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網(wǎng)絡(luò)零售藥店制度 .doc

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不合格藥品及退貨藥品管理制度1、不合格藥品是指因藥品質(zhì)量問(wèn)題可能發(fā)生的危及人身健康安全異常情況或者藥品的包裝、說(shuō)明書(shū)等不符合國(guó)家相關(guān)規(guī)定的藥品。2、發(fā)現(xiàn)不合格藥品時(shí)應(yīng)查明情況,分清責(zé)任。因保管或養(yǎng)護(hù)不當(dāng),人為因素造成質(zhì)量問(wèn)題,由藥品質(zhì)量管理人員承擔(dān)責(zé)任。3、藥品質(zhì)量管理人員在藥品驗(yàn)收和日常養(yǎng)護(hù)中發(fā)現(xiàn)可能存在質(zhì)量問(wèn)題的藥品,應(yīng)立即停止使用,并將情況向負(fù)責(zé)人匯報(bào),由負(fù)責(zé)人按規(guī)定處理。4、藥品質(zhì)量管理人員在驗(yàn)收藥品時(shí)如發(fā)現(xiàn)購(gòu)進(jìn)藥品存在包裝損壞、污染、近效期等情況,即視為藥品驗(yàn)收不合格,應(yīng)填寫(xiě)《藥械退貨記錄表》,同時(shí)將該情況向負(fù)責(zé)人匯報(bào),并與供貨方聯(lián)系辦理退貨手續(xù)。5、對(duì)于售出后藥品,退回時(shí)應(yīng)依照購(gòu)進(jìn)

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