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新版gsp工作流程圖經(jīng)營(yíng)流程圖藥品采購(gòu)管理程序 .doc

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藥品采購(gòu)管理程序供貨單位首營(yíng)企業(yè)采購(gòu)部收集資料，審查其經(jīng)營(yíng)資格、質(zhì)量信譽(yù)和履行合同能力，填寫(xiě)“首營(yíng)企業(yè)審批表”并將資料錄入計(jì)算機(jī)系統(tǒng)，質(zhì)量管理部審核，質(zhì)量負(fù)責(zé)人、企業(yè)負(fù)責(zé)人審批。建立合格供應(yīng)商檔案合格供貨方采購(gòu)部對(duì)供貨商銷(xiāo)售人員資格審查：1、委托授權(quán)書(shū)2、身份證復(fù)印件3、上崗證書(shū)復(fù)印件首營(yíng)品種1、生產(chǎn)批件或新藥證書(shū)2、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)或檢驗(yàn)方法3、包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)實(shí)樣4、藥品檢驗(yàn)報(bào)告單5、藥品批件6、物價(jià)資料、樣品等采購(gòu)部收集資料并填寫(xiě)“首營(yíng)品種審批表”質(zhì)管部審核，并將資料錄入計(jì)算機(jī)系統(tǒng)質(zhì)量負(fù)責(zé)人、企業(yè)負(fù)責(zé)人審批。進(jìn)口藥品索取加蓋供方質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)品藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品

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